ما هو مرض أديسون عند الأطفال؟
يحدث داء أديسون عندما لا تنتج الغدد الكظرية ما يكفي من هرمونين من الستيرويد. الهرمونات هي الكورتيزول والألدوستيرون. يتحكم الكورتيزول في عملية التمثيل الغذائي في الجسم ، ويمنع التفاعلات الالتهابية ، ويؤثر على جهاز المناعة. يدير الألدوستيرون مستويات الصوديوم والبوتاسيوم. تقع الغدد الكظرية على قمة الكلى. توجد غدة واحدة فوق كل كلية. مرض أديسون نادر إلى حد ما وقد يظهر لأول مرة في أي عمر.
ما الذي يسبب مرض أديسون عند الطفل؟
السبب الأكثر شيوعًا لمرض أديسون هو تلف الغدد الكظرية الناجم عن أحد أمراض المناعة الذاتية. تحدث حالات أخرى من داء أديسون بسبب تلف الغدد بسبب أي مما يلي:
- سرطان
- عدوى
- مشكلة مناعة ذاتية
- مرض وراثي نادر
- في حالات نادرة ، ينتقل مرض أديسون في الأسرة.
- استخدام أدوية الكورتيكوستيرويد. وهذا يشمل بريدنيزون. تقلل الأدوية من كمية الكورتيكوستيرويدات الطبيعية التي تصنعها الغدد الكظرية.
- استخدام بعض الأدوية لعلاج العدوى الفطرية. قد توقف هذه الأدوية إنتاج الكورتيكوستيرويدات في الغدد الكظرية.
من هم الأطفال المعرضون لخطر الإصابة بمرض أديسون؟
يكون الطفل معرضًا لخطر الإصابة بمرض أديسون إذا كان مصابًا بأي مما يلي:
- أحد أمراض المناعة الذاتية
- سرطان
- عدوى مثل السل
- التاريخ العائلي للمرض
- تاريخ استخدام دواء الكورتيكوستيرويد
- تاريخ استخدام الأدوية المضادة للفطريات
ما هي أعراض مرض أديسون عند الطفل؟
قد تحدث الأعراض الخفيفة فقط عندما يكون الطفل تحت ضغط جسدي. قد تشمل الأعراض:
- ضعف العضلات
- إعياء
- دوخة
- نبض سريع
- جلد داكن يظهر لأول مرة على اليدين والوجه
- النمش الأسود
- لون أسود مزرق حول الحلمات أو الفم أو المستقيم أو كيس الصفن أو المهبل
- فقدان الوزن
- الجفاف
- فقدان الشهية
- اشتهاء الملح الشديد
- آلام العضلات
- غثيان
- التقيؤ
- إسهال
- عدم تحمل البرد
يمكن أن تكون أعراض مرض أديسون مثل الحالات الصحية الأخرى. تأكد من أن طفلك يرى مقدم الرعاية الصحية الخاص به من أجل التشخيص.
كيف يتم تشخيص مرض أديسون عند الطفل؟
سيسألك مقدم الرعاية الصحية عن أعراض طفلك وتاريخه الصحي. قد يسأل أيضًا عن التاريخ الصحي لعائلتك. سيقوم هو أو هي بإجراء فحص جسدي لطفلك. قد يخضع طفلك لاختبارات الدم. يتم إجراء هذه الاختبارات للتحقق من مستويات الكورتيكوستيرويد والبوتاسيوم.
كيف يتم علاج مرض أديسون عند الطفل؟
الهدف من العلاج هو استبدال الهرمونات وتخفيف الأعراض. يمكن أن يكون مرض أديسون مهدِّدًا للحياة. لهذا السبب ، غالبًا ما يبدأ العلاج على الفور باستخدام أدوية الكورتيكوستيرويد. يمكن تناول هذا الدواء عن طريق الفم. أو يمكن إعطاؤه بواسطة IV. يعتمد ذلك على مدى مرض طفلك. في معظم الحالات ، يجب تناول أدوية الكورتيكوستيرويد مدى الحياة. قد يشمل العلاج أيضًا دواءً يساعد في إدارة مستويات الصوديوم والبوتاسيوم في الجسم.
ما هي المضاعفات المحتملة لمرض أديسون عند الطفل؟
إذا تُركت دون علاج ، فقد يؤدي مرض أديسون إلى:
- ألم شديد في البطن
- ضعف شديد
- ضغط دم منخفض
- فشل كلوي
- صدمة من الجفاف
- من المرجح أن تحدث المضاعفات الشديدة عندما يكون الطفل تحت ضغط جسدي.
قد يؤدي نقص هرمونات الغدة الكظرية أيضًا إلى:
- ارتفاع مستويات البوتاسيوم في الدم ، مما يؤثر على مستويات الماء والصوديوم في الجسم
- الحساسية المفرطة لهرمون الأنسولين ، مما قد يؤدي إلى انخفاض مستويات السكر في الدم
مساعدة الطفل على التعايش مع مرض أديسون
مرض أديسون هو حالة مرضية تدوم مدى الحياة. يحتاج إلى علاج مدى الحياة. يمكن أن تسبب الأحداث المجهدة مثل الجراحة أو العدوى أو الإصابة أعراضًا شديدة لأديسون. وذلك لأن الكورتيكوستيرويدات تساعد الجسم على محاربة العدوى والحفاظ على صحته أثناء الإجهاد البدني. تحدث مع مقدم الرعاية الصحية لطفلك إذا كان طفلك بحاجة لعملية جراحية. احصل على رعاية طبية لطفلك على الفور إذا:
يعاني من القيء أو الإسهال
لديه أي عدوى أو مرض آخر
يجب أن يرتدي طفلك قلادة أو سوار تنبيه طبي. يمكن أن تكون إدارة مرض طفلك المزمن أمرًا مرهقًا لجميع أفراد الأسرة. أخبر مقدم الرعاية الصحية الخاص بك إذا كنت أنت أو طفلك المصاب بمرض أديسون أو أفراد الأسرة الآخرين بحاجة إلى مساعدة في التعامل مع المشكلات الجسدية والعاطفية والمالية التي يمكن أن يسببها المرض.
